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記者戴玉翔／台北報道

疫情延續延燒，高端疫苗（6547）今（10）日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床實驗的解盲數據。高端疫苗示意，「解盲成功，將盡速申請台灣緊急利用授權！」

高端疫苗默示，受試者已將時代分析上傳至第三方機構進行剖析，並於今自力監測委員會進行時代闡發解盲，平安與耐受性良好 沒有嚴重不良回響反映，免疫生成部份，陽轉性99.8%。將盡快進行送EUA進行審查。

高端日前表示，在解盲成功後，就會申請台灣告急利用授權（EUA），力拚7月底前最先供應第一波國內新冠疫苗。

▲高端疫苗（6547）今（10）日召開重大訊息記者會。（圖／翻攝自高端疫苗臉書）

據認識，此次備受註視的高端疫苗，採取「雙盲研究」，ICU急診醫師陳志金也诠釋，所謂的「雙盲」也就是受試者及研究者，都不知道哪些人是被分派在「嘗試組」或是在「對照組」。

在疫苗的研究當中，「實驗組」會被注射真實的疫苗，而「對照組」則會被注射沒有療效的「撫慰劑」，而這兩「針」會用暗碼編號，依編碼劃定規矩隨機分配給受試者，外觀上是幾近如出一轍的工具，受試者(被打針的人)，研究者(打針的人、嘗試主持人、負責搜集研究資料的人），雙方都不會知道誰被打了什麼，即為「雙盲」實驗。href="https://vip9453.com/">娛樂城推薦首選

等到研究結束，資料搜集完成，就會進行「解盲」：也就是遵照之前的隨機編碼體例，解碼恢復「貫穿連接」，讓負責分析資料的公平一方，知道哪一組資料數據是屬於打疫苗的人，哪一組是屬於打撫慰劑的人，來進行比力闡發。

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